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01摘要碳水化合物化合物可利用RediSepGoldAmine色譜柱結(jié)合蒸發(fā)光散射檢測（ELSD）進(jìn)行簡便的純化。該色譜柱采用親水相互作用液相色譜（HILIC）梯度洗脫法，以乙腈或丙酮與水的梯度進(jìn)行操作。將待純化的樣品溶解于DMSO中，不僅允許大量樣品加載，同時還能保持良好的分辨率。02背景碳水化合物通常采用氨基柱進(jìn)行分析，該方法具有良好的分辨率。這種分析方法一般使用乙腈和水作為流動相，樣品通常溶解在水中。由于樣品注射量較小，樣品有機(jī)會吸附在固定相上。在制備色譜中，相對于色譜...

01微波加熱簡介微波是一種低能量的電磁波，其波長在0.001到0.3米的范圍內(nèi)（圖1）。雖然微波通常與加熱剩余食物聯(lián)系在一起，但它們在其他應(yīng)用中也發(fā)揮著重要作用，比如加熱實驗室實驗。圖1.電磁頻譜像其他電磁波一樣，微波由兩個垂直振蕩的場組成：電場和磁場。對于微波而言，電場主要負(fù)責(zé)產(chǎn)生熱量，通過兩種作用模式與分子相互作用：偶極旋轉(zhuǎn)和離子傳導(dǎo)（圖2）。在偶極旋轉(zhuǎn)中，分子不斷地來回旋轉(zhuǎn)，以使其偶極與不斷變化的電場對齊；每個旋轉(zhuǎn)分子之間的摩擦導(dǎo)致熱量產(chǎn)生。在離子傳導(dǎo)中，自由離子或離子...

01引言在化學(xué)轉(zhuǎn)化的新發(fā)現(xiàn)之后，隨之而來的是反應(yīng)優(yōu)化這一既費時又繁瑣的過程，緊接著還需要進(jìn)行底物篩選。盡管利用加熱塊可以同時進(jìn)行多個微量反應(yīng)，但這種模式難以調(diào)整某些反應(yīng)參數(shù)，導(dǎo)致手動執(zhí)行的連續(xù)反應(yīng)耗費了寶貴的時間。然而，與CEMDiscover®2.0微波反應(yīng)器聯(lián)合開發(fā)的Autosampler12和48為研究人員提供了一種更加高效的方式來優(yōu)化和篩選化學(xué)反應(yīng)。方案1：Hantzsch二氫吡啶合成法為了展示Autosampler所提供的改進(jìn)簡便性與效率，我們優(yōu)化了通用的微...

01引言Introduction微波反應(yīng)器提供了在安全高效條件下進(jìn)行高溫高壓反應(yīng)的顯著優(yōu)勢，這是其相對于傳統(tǒng)合成方法最重要的優(yōu)點之一。遺憾的是，由于反應(yīng)器的設(shè)計幾乎完荃針對這種特定應(yīng)用，許多實驗室微波系統(tǒng)無法在反應(yīng)過程中靈活地釋放額外的壓力，在實驗過程中產(chǎn)生的任何氣態(tài)副產(chǎn)品都不得不保留在反應(yīng)容器中直至實驗結(jié)束，這種做法降低了反應(yīng)的效率并增加了容器故障的風(fēng)險。然而，Discover®2.0通過其創(chuàng)新的Activent壓力裝置，巧妙地克服了這一挑戰(zhàn)，實現(xiàn)了在整個實驗過程中...

引言自1980年代以來，微波加熱一直是合成化學(xué)家的多功能且強大的工具，推動了納米材料組裝、藥物發(fā)現(xiàn)、肽合成等1-4。微波產(chǎn)生熱量的兩種機(jī)制，離子傳導(dǎo)和偶極旋轉(zhuǎn)，依賴于離子或分子與微波不斷振蕩的電場對齊的能力5。一般來說，高極化物質(zhì)最容易經(jīng)歷離子傳導(dǎo)和偶極旋轉(zhuǎn)，而低極性物質(zhì)的加熱速度最慢。極性的常用量度是介電常數(shù)（ε'），它衡量化合物儲存電荷的能力。雖然有用，但該值有時可能與另一個重要的介電參數(shù)相矛盾，即介電損耗常數(shù)（ε''），該參數(shù)衡量溶劑將吸收的微波能量耗散到周圍環(huán)境的能力...

微波水分測定儀在結(jié)構(gòu)上有以下特別之處：1.微波源：以微波作為能源，通常內(nèi)部配有微波源，通過微波輻射加熱物料中的水分分子，從而實現(xiàn)水分測定。2.反射器：通常配有反射器或反射板，用于反射微波，確保微波能夠均勻地照射到待測樣品中。3.控制系統(tǒng)：通常集成了控制系統(tǒng)，包括溫度控制、時間控制等功能，以確保測定的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。4.探測器：通常配備有水分測定傳感器或探測器，用于檢測樣品中水分的含量。5.數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)：通常配備有數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，用于處理和分析測定數(shù)據(jù)，生成水分含量的報告和結(jié)果。...